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在碱性条件下，基于双缩脲反应，待测蛋白可将Cu2+还原为Cu+，Cu+进一步与BCA试剂反应，产生一种紫蓝色复合物。在波长为562nm处检测其吸收值，同时与标准曲线比对，即可计算出待测样品的蛋白浓度。BCA蛋白浓度测定因其简便、快速、灵敏及稳定性，目前已被科研人员广泛应用于蛋白质浓度测定。本试剂盒适用于蛋白质浓度的测定。标准曲线的线性范围为0.02-2.0mg/mL。
在碱性条件下，基于双缩脲反应，蛋白可将 Cu2+还原为 Cu+，Cu+进一步与 BCA 试剂反应，产生一种紫蓝色复合物。在波长为 562nm 处检测其吸收值，同时与标准曲线比对，即可计算出待测样品的蛋白浓度。BCA 蛋白浓度测定因其简便、快速、灵敏及稳定性，目前已被科研人员广泛应用于蛋白质浓度测定。本试剂盒适用于微量蛋白质浓度的测定。采用酶标板法或分光光度计法，标准曲线的线性范围分别为 0.5-450 μg/mL 和 0.5-300 μg/mL。
天然蛋白A（Protein A）和天然蛋白G（Protein G）是分别发现于金黄色葡萄球菌的细胞壁表面蛋白和从G型或C型链球菌属分离出的细胞表面蛋白。两者均能通过与免疫球蛋白（Ig）的Fc区相互作用，结合大多数哺乳动物的IgG，用于免疫沉淀（IP）、免疫共沉淀（Co-IP）以及多种抗体（单抗、多抗）的分离纯化过程。
天然蛋白A（Protein A）是发现于金黄色葡萄球菌的细胞壁表面蛋白，其通过与免疫球蛋白（Ig）的Fc区相互作用，可结合大多数哺乳动物的IgG，被用于免疫沉淀（IP）、免疫共沉淀（Co-IP）以及多种抗体的分离纯化。本产品则使用了基因改造后的蛋白A偶联至环氧活化的琼脂糖凝胶4FF上，在维持了其Ig亲和特性外，同时去除了天然蛋白的非主要结合域，在降低了非特异性的结合的同时，获得了长短更合适的结合臂。本产品具有稳定性好、使用寿命长、结合特异性好、方便简捷等特点。
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