CRISPR/Cas9基因敲除细胞株

服务简介：CRISPR是一种来源于细菌免疫系统的基因编辑技术，能精确识别靶细胞DNA片段中靶点的核苷酸序列，利用核酸内切酶蛋白对DNA靶点序列进行切割，产生双链DNA断裂，断裂将在体内被细胞修复机制修复，其中，非同源末端连接NHEJ这种修复将产生短的核酸插入或删除，其带来的基因移码突变，或导致提前出现终止密码子，从而完成对靶细胞DNA目的基因片段的敲除。在PAM片段上游设计sgRNA后，通过构建基因敲除载体，结合慢病毒系统，可以实现外源基因的整合，利用抗生素或荧光，最终筛选出成功实现基因敲除的细胞。

服务流程：

（1）客户提供所需实验方案及具体要求，对客户提供实验方案进行评估

（2）设计相应的sgRNA，构建基因敲除载体

（3）感染细胞，实现外源基因整合

（4）药物筛选

（5）细胞克隆扩大培养

说明：

（1）服务周期：据实验实际情况而定

（2）客户需提供基因名称、细胞系等信息

费用标准：询价

交付结果：

（1）基因敲除细胞系