CRISPR/Cas9基因敲入细胞株

服务简介：CRISPR/Cas9基因敲入系统是Cas9内切酶切割双链DNA，且有一段高度同源的DNA修复模板存在的情况下，生物体内启动HDR修复路径，将一段外源DNA定点插入基因内部。同源性定向修复（HDR）途径，对比NHEJ修复途径，同源性定向修复（HDR）途径是更为精确的修复机制。这种修复机制主要用于CRISPR/Cas9系统介导的基因敲入。在该修复路径中，需要将一段与预期编辑位点上下游紧邻序列具有高度同源性的DNA修复模板、特异的gRNA和Cas9核酸酶一起引入细胞中。

服务流程：

（1）客户提供所需实验方案及具体要求，对客户提供实验方案进行评估

（2）设计相应的sgRNA，构建基因敲入载体

（3）感染细胞，实现外源基因整合

（4）药物筛选

（5）细胞克隆扩大培养

说明：

（1）服务周期：据实验实际情况而定

（2）客户需提供基因名称、细胞系等信息

费用标准：询价

交付结果：

（1）基因敲入细胞系