荧光原位杂交

服务简介：

荧光原位杂交技术原理是将荧光素直接或间接标记的核酸探针或生物素、地高辛、aminoacetyl fluorine（AAF）等标记的核酸探针与待测样本中的核酸序列按照碱基互补配对的原则进行杂交，经洗涤后直接在荧光显微镜下观察。

荧光原位杂交技术是一种重要的非放射性原位杂交技术，原理是利用报告分子（如生物素、地高辛等）标记核酸探针，然后将探针与染色体或DNA纤维切片上的靶DNA杂交，若两者同源互补，即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。此时可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的免疫化学反应，经荧光检测体系在镜下对DNA进行定性、定量或相对定位分析。

服务流程：

（1）样本选择：客户提供待检样本

（2）FISH实验

说明：

（1）服务周期：20-40工作日

（2）组织取材：组织取材应尽可能新鲜。由于组织RNA降解较快，所以新鲜组织和培养细胞最好在30 min 内用多聚甲醛固定，液氮保存样本

（3）石蜡切片或冰冻切片

（4）提供对应基因探针（亦可在我司定制）

费用标准：询价

交付结果：

（1）原始实验数据及相关结果分析

（2）具体试验流程(包括实验步骤、主要仪器及试剂说明等)