CRISPR/Cas9基因定点突变细胞株

服务简介：CRISPR/Cas9系统的原理是利用gRNA特异性识别靶序列，并引导Cas9核酸内切酶对靶序列的PAM上游进行切割，从而造成靶位点DNA双链断裂，随之利用细胞的非同源末端连接（NHEJ）或同源重组（HDR）的方式对切割位点进行修复，实现DNA水平的点突变。

服务流程：

（1）客户提供所需实验方案及具体要求，对客户提供实验方案进行评估

（2）设计相应的sgRNA，构建基因点突变载体

（3）感染细胞，实现外源基因整合

（4）药物筛选

（5）细胞克隆扩大培养

说明：

（1）服务周期：据实验实际情况而定

（2）客户需提供基因名称、细胞系等信息

费用标准：询价

交付结果：

（1）基因点突变细胞系

（2）详细实验报告（含所需试剂耗材、仪器设备、操作过程）

联系方式

全国服务热线：022-66211462 转8001

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