基因编辑（CRISP/Cas9）

服务简介：Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) 是一种高效的细菌免疫防御机制。CRISPR/ Cas9系统用小RNA来识别并剪切DNA以降解外来核酸分子，并可在局部实现非同源重组与同源重组，已成为高效的基因敲除工具，在两个月内即可获得基因敲除小鼠或在人源化的细胞上实现定点敲除，这是继ZNF技术、TALENS技术后，第三代基因敲除技术。赛尔生物实验动物实验室在已建立该系统，提供CRISPR/Cas9基因敲除设计和技术服务。

服务流程：

（1）客户提供相关信息（靶细胞及培养方案，基因信息）

（2）应用CRISPR /Cas9提供稳定细胞系靶向基因敲除、敲入技术服务

技术特色：

（1）可实现多个靶基因位点及多个基因的同时敲除

（2）无种属限制，适用于各种细胞系的靶向敲除

（3）服务周期短，项目周期快至四周

服务范围：

（1）基因功能分析：在细胞水平研究基因的功能

（2）定点突变：建立点突变细胞，可用于药物靶点研究

说明：服务周期：20-40工作日

费用标准：询价