DNA印迹杂交（Southern Blotting）
服务简介：Southern Blotting是进行基因组DNA特定序列定位的方法。其基本原理是：具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件下，可按碱基互补的原则特异性地杂交形成双链。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交，用酶反应显色，从而检测特定DNA分子的含量。另外为了便于测定待测DNA分子量的大小或是所处的分子大小范围，往往同时在样品邻近的泳道中加入已知分子量的DNA样品即标准分子量DNA (DNA marker)进行电泳。DNA marker可以用生物素进行末端标记，通过这种方式，杂交后的标准分子量DNA也能显影出条带。
服务流程：
（1）准备待检测样本
（2）Southern Blotting实验检测
说明：
（1）服务周期：20-30工作日
（2）客户提供待检测目标基因序列和含有检测基因的阳性样品
（3）客户提供高质量DNA样品，OD260/OD280=1.8-2.0，DNA总量大于10μg，浓度>200ng/μL；提供基因组DNA检测图片，要求无降解，无蛋白污染
（4）本公司可帮助制备Southern Blotting待测DNA样品
（5）客户提供DNA提取样品要求如下：
菌液：>500μL，冰袋或者干冰运输
组织：>100mg，干冰运输
细胞：新鲜的细胞
（6）如需特殊限制性内切酶，需额外收费，或客户提供相应的限制性内切酶
费用标准：询价
交付结果：
（1）DNA样品检测报告（检测后样品不返还）
（2）实验原始数据及结果分析
（3）详细实验报告（含所需试剂耗材、仪器设备、操作过程）
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