荆州BCA法微量蛋白浓度测定试剂盒（Micro BCA Protein Assay Kit）

在碱性条件下，基于双缩脲反应，蛋白可将 Cu2+还原为 Cu+，Cu+进一步与 BCA 试剂反应，产生一种紫蓝色复合物。在波长为 562nm 处检测其吸收值，同时与标准曲线比对，即可计算出待测样品的蛋白浓度。BCA 蛋白浓度测定因其简便、快速、灵敏及稳定性，目前已被科研人员广泛应用于蛋白质浓度测定。本试剂盒适用于微量蛋白质浓度的测定。采用酶标板法或分光光度计法，标准曲线的线性范围分别为 0.5-450 μg/mL 和 0.5-300 μg/mL。

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　　在碱性条件下，基于双缩脲反应，待测蛋白可将Cu2+还原为Cu+，Cu+进一步与BCA试剂反应，产生一种紫蓝色复合物。在波长为562nm处检测其吸收值，同时与标准曲线比对，即可计算出待测样品的蛋白浓度。BCA蛋白浓度测定因其简便、快速、灵敏及稳定性，目前已被科研人员广泛应用于蛋白质浓度测定。本试剂盒适用于微量蛋白质浓度的测定。若采用酶标板法，标准曲线的线性范围为0.5-450μg/mL。若采用分光光度法，标准曲线的线性范围为0.5-300μg/mL。